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2016-08-01
千選萬(wàn)選,還是要選有質(zhì)量的好,本公司質(zhì)量過(guò)硬,專業(yè)生產(chǎn).巴氏染色液固定方法濕固定法：作為用95%酒精固定液固定的細(xì)胞學(xué)標(biāo)本一定使用濕固定法。制片制備完后，趁標(biāo)本新鮮而又濕潤(rùn)時(shí)，立即放入盛有95%酒精的固定缸內(nèi)。制片在固定液內(nèi)至少保持15-30min。固定時(shí)間通常不超過(guò)1周。這種制片染色后，顏色鮮艷，結(jié)構(gòu)清晰。如果細(xì)胞制片需要送至另一實(shí)驗(yàn)室或郵寄他處染色時(shí)，可以固定15min后，把制片取出后立即密封的容器中或者使用甘油防止制片干燥。因?yàn)闊o(wú)論固定前或固定后的制片，如果發(fā)生干燥后都...2016-07-26
隨著現(xiàn)代化的發(fā)展,本公司不斷的更新技術(shù),為了提高客戶更好的需求,本公司深深受到了廣大客戶的認(rèn)可.化學(xué)發(fā)光試劑(ChemiLuminescence，簡(jiǎn)稱為CL)分析法是分子發(fā)光光譜分析法中的一類，它主要是依據(jù)化學(xué)檢測(cè)體系中待測(cè)物濃度與體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度在一定條件下呈線性定量關(guān)系的原理，利用儀器對(duì)體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的檢測(cè)，而確定待測(cè)物含量的一種痕量分析方法?；瘜W(xué)發(fā)光試劑與其它發(fā)光分析的本質(zhì)區(qū)別是體系產(chǎn)生發(fā)光(光輻射)所吸收的能量來(lái)源不同。體系產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，必須具有一個(gè)產(chǎn)生可檢信號(hào)的...2016-07-14
巴氏染色液產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)快速改良巴氏染液，染片胞漿、胞核、胞膜清晰、易辨，紅藍(lán)相間。進(jìn)口原料配制，染液的穩(wěn)定性好，無(wú)嗅、無(wú)味、無(wú)刺激、吸附性強(qiáng)、不脫色，對(duì)涂片無(wú)特殊要求。我們研制的改良巴氏染液染色全程只需要5分鐘，快速改良巴氏染液染色全程只需要3分鐘，且步驟簡(jiǎn)單，只需初染—復(fù)染—增色三步，省時(shí)、準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便，即來(lái)即檢，立等可取檢查結(jié)果，無(wú)需梯度酒精脫水，二甲苯透明，可直接封片保存。巴氏染色液染色注意事項(xiàng)1、細(xì)胞核著色不佳（1）細(xì)胞核著色過(guò)淺：1）鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或蘇木素染液時(shí)間過(guò)...2016-06-23
液基細(xì)胞(TCT)具有如下優(yōu)點(diǎn):1、液基細(xì)胞(TCT)有裂解紅細(xì)胞功能。能快速裂解采集樣品中的紅細(xì)胞，裂解能力強(qiáng)，能*裂解體積比為1/10（血液/液基）紅細(xì)胞量，相比同類產(chǎn)品裂解更*，*去除血液對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成的干擾。2、液基細(xì)胞(TCT)含有細(xì)胞固定劑成分，能快速對(duì)樣品中的白細(xì)胞、脫落上皮細(xì)胞等有檢驗(yàn)價(jià)值的細(xì)胞進(jìn)行固定保存，防止有效細(xì)胞發(fā)生自溶。經(jīng)試劑盒固定保存的細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)完好，能保持樣品采集時(shí)細(xì)胞的原始形態(tài)，不會(huì)發(fā)生膨脹、固縮等形態(tài)變化，保證檢驗(yàn)對(duì)有效細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量要...2016-06-18
博覽會(huì)簡(jiǎn)介：隨著我國(guó)體外診斷行業(yè)的快速發(fā)展，CACLP博覽會(huì)規(guī)模也在逐漸增大。第十三屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)將于2016年3月7日-9日在西安曲江會(huì)展中心舉行，該博覽會(huì)是國(guó)內(nèi)*大型IVD專業(yè)展覽會(huì)，本屆論壇的主題是：新常態(tài)下中國(guó)體外診斷創(chuàng)新、轉(zhuǎn)型、融合及互聯(lián)網(wǎng)+！博覽會(huì)期間將有幾十場(chǎng)新項(xiàng)目新產(chǎn)品發(fā)布會(huì)、專題講座，同時(shí)還有投融資及專業(yè)技術(shù)和產(chǎn)品講座與您分享?！爸袊?guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)”是在全國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器試劑產(chǎn)供銷聯(lián)誼會(huì)的基礎(chǔ)上始創(chuàng)于1990年，每年一屆。...2016-06-17
化學(xué)發(fā)光試劑使用方法：1.印跡膜制備按常規(guī)方法完成SDS-PAGE和電轉(zhuǎn)膜操作，適當(dāng)?shù)姆忾]非常重要?？梢酝ㄟ^(guò)標(biāo)記一抗或二抗的手段引入HRP，一般采用市售的HRP二抗交聯(lián)物。仔細(xì)地淋洗對(duì)于降低背景非常重要，在與HRP交聯(lián)物溫育后，膜片更需仔細(xì)洗滌，所有步驟均在室溫下完成。2.化學(xué)發(fā)光試劑的配置在使用前等量混合A液和B液，混合后盡快使用。將膜片置混合液中于室溫下振蕩溫育2分鐘，每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆蓋全膜片。3.蛋白信號(hào)顯現(xiàn)1).用平頭鑷鉗住膜片，垂直置于吸...2016-06-03
過(guò)敏源試劑的試驗(yàn)操作過(guò)敏源試劑中的所有成分必須是同一批。過(guò)期時(shí)請(qǐng)勿使用。使用前須平衡至18~30℃。1.去掉尾端的白色封頭和頂端的紅蓋，讓反應(yīng)管內(nèi)的緩沖液排出。用紗布擦試細(xì)頭。2.將注射器接在反應(yīng)管的頂端，將標(biāo)本由細(xì)頭抽到注射器接頭處。3.將反應(yīng)管平放，在室溫下(18~30℃)反應(yīng)100分鐘。4.將標(biāo)本從反應(yīng)管排出，抽出注射器的推桿，由注射器針筒向反應(yīng)管內(nèi)注入1毫升(4項(xiàng)組合產(chǎn)品為0.8ml)清洗液，將注射器的推桿插入并推到底，用紗布擦試細(xì)頭。5.將綠色的結(jié)合液由細(xì)頭抽到注射...