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如何鑒別化學發(fā)光試劑質(zhì)量的好壞
更新時間：2018-05-03瀏覽：2354次
化學發(fā)光試劑自由基，超氧陰離子，單氧分子,羥基自由基，氧化物，次氯酸和次溴酸,氯胺，bromamines 和過氧亞硝基陰離子，酶，過氧化物酶和某些氧化酶。這些物質(zhì)存在時,Pholasin 會發(fā)光.KSL的ABEL試劑盒的靈敏度比Luminol體系要高100倍以上，其檢測所需樣品量，如只需1ul全血；并且得到信息要比 Luminol 體系更快,可以避免Luminol體系沒有采集到的信息；ABEL試劑盒針對各種不同應(yīng)用開發(fā)出了應(yīng)用不同的檢測試劑盒.
化學發(fā)光試劑是自由基測定中靈敏度zui高的方法之一,其原理是化學發(fā)光試劑與活性氧自由基反應(yīng)生成激發(fā)態(tài)的產(chǎn)物,產(chǎn)物中的電子經(jīng)非輻射性躍遷回到基態(tài),放出光子.常用的化學發(fā)光試劑有魯米諾、光澤精、甲殼動物熒光素等.其中Luminol已被*為在堿性介質(zhì)中既可以與OH自由基反應(yīng)引起發(fā)光,也可以與超氧陰離子自由基或者單線態(tài)氧以及H2O2發(fā)生化學發(fā)光反應(yīng).
化學發(fā)光試劑操作簡便,不需昂貴設(shè)備,測定快速,相比于傳統(tǒng)的比色法，化學發(fā)光法又具有靈敏度高,無有色背景干擾,可以檢測動力學反應(yīng)等特點KSLABEL自由基檢測試劑盒利用來自海洋巖石中生長的生物發(fā)光軟體動物Pholas dactylus中的光蛋白Pholasin，Pholasin自身不能發(fā)光，需要有“開關(guān)”.由活性白細胞（和其它的細胞類型）或其他來源的自由基和其他的反應(yīng)氧自由基可以使Pholasin發(fā)光.
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